长期大量饮酒可以造成酒精性肝损伤（alcohol liver disease，ALD），最终可发展成慢性活动性肝炎甚至肝硬化。我们力求建立一种发病机制、病理改变均与临床接近且周期较短的方法制作大鼠酒精肝模型。目前，研究多采用白酒灌胃或腹腔注射、在饲料及饮水中添加酒精液体的方法造模。该模型为防治酒精性肝损伤的实验研究提供理想的研究工具。
肝纤维化（Hepatic fibrosis，HF）是指肝脏内弥漫性细胞外基质（ECM）的过度沉积，是机体对慢性肝损伤的一种修复反应。肝纤维化是一个病理生理过程，任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程，如果损伤因素长期不能去除，纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。
肝硬化动物模型(cirrhosis model,CM),是科学研究中常用的动物模型,在研究药物毒性及疗效中发挥重要作用。建立一种稳定的肝硬化模型在实验过程中十分关键。
胰腺炎是一种复杂的炎症性疾病，分为急性胰腺炎（AP）和慢性胰腺炎（CP）。动物模型是研究其病理机制和药物开发的重要工具。不同造模方法通过模拟不同病因（如胆源性、酒精性、代谢性等）引发胰腺炎，其机制涉及腺泡细胞损伤、炎症级联反应、氧化应激和微循环障碍等通路。
现如今，有多种动物实验模型被广泛用于研究炎症性肠炎（inflammatory bowel disease, IBD）的病因、发病机制及测试新开发药物药效等，尤其以葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS）结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型应用最广。
脓毒症（Sepsis）是指由感染因素引起的全身炎症反应综合征。严重者可导致器官功能障碍和（或）循环障碍，是严重创伤、烧伤、休克、感染和外科大手术等常见的并发症。按脓毒症严重程度可分脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克，进一步发展可导致多器官功能障碍综合征等。
非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。
饮食诱导的肥胖（DIO，diet-induced obsisity），是当前研究的热点。目前常用的肥胖动物模型主要分为四大类：食物诱导型、下丘脑损伤型、内分泌失调型和遗传型。
