
胃炎是一类因多种病因作用,致使胃黏膜出现以炎性病变为主要表现的消化系统病症,其发生率高达85%,属于最常见的消化道疾病。
按照疾病的严重程度,可以将其分为两种,一种是急性胃炎,另一种是慢性胃炎,不同病因引起的病理改变不同。从病变的角度来看,急性胃炎可以分为单纯性、糜烂出血性和腐蚀性胃炎;慢性胃炎可以分为非萎缩性、萎缩性和特殊类型胃炎,其中萎缩性胃炎属于癌前期,而异型增生属于癌前病变,与胃癌的发生密切相关。
1. 动物选择


2. 模型构建方法汇总
① 急性胃炎模型

② 慢性胃炎模型(含CAG、PLGC)

最常用且成功率高的方法推荐:
CAG/PLGC模型:MNNG+饥饱失常+水杨酸钠,持续24–32周。
急性模型:水杨酸+盐酸灌胃法,操作简便、病理典型。
3. 造模后检测与验证体系

4.模型影响因素的综合分析

5. 中西药研究检测指标差异与利弊分析

以上整合了急性、慢性胃炎大鼠模型相关的科学文献中比较全面的信息,为科研学者及单位后期胃炎大鼠模型的开展提供一定参考。
在造模周期上,急性胃炎大鼠模型复制方法差异较大,造模周期7、30 d不等,虽然造模成功,后期仍需针对相应的刺激药物找到合适的给药周期;慢性胃炎大鼠模型的建立周期以12 周居多,也有8周和24周,因为慢性胃炎本身具有病程长的特点。
关于晶莱